Циклопентанкарбоновая кислота
Циклопентилкарбоновая кислота (циклопентанкарбоновая кислота), 98+%
CAS №: 3400-45-1
Брутто формула: C₆H₁₀O₂ / C₅H₉COOH
Молекулярная масса: 114.14 г/моль
Квалификация: Чистый (≥98%), для органического синтеза
Номер ООН: Не классифицируется как опасный груз (в стандартной упаковке)
Описание:
Циклопентилкарбоновая кислота (также известная как циклопентанкарбоновая кислота) – органическое соединение, представляющее собой алициклическую карбоновую кислоту. Молекула состоит из циклопентанового кольца с непосредственно присоединенной карбоксильной группой (-COOH) . При комнатной температуре это бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость с характерным запахом . Благодаря сочетанию стабильного циклопентильного фрагмента и реакционноспособной карбоксильной группы, соединение является ценным «строительным блоком» в органическом синтезе .
Внешний вид:
Бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость (может частично кристаллизоваться при охлаждении ниже температуры плавления) .
Физико-химические свойства:
· Температура кипения: 212–216 °C .
· Температура плавления: от -7 °C до +5 °C (различается в зависимости от чистоты и источника) .
· Температура вспышки: 93–99 °C (200–210 °F) – горючая жидкость .
· Плотность: 1.051–1.053 г/см³ при 20°C .
· Показатель преломления (n²⁰D): ~1.453 .
· Растворимость: Частично растворима в воде (благодаря полярной карбоксильной группе), хорошо растворима в органических растворителях: этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, толуоле и хлороформе .
· Константа диссоциации (pKa): Типичное значение для алифатических карбоновых кислот (около 4.8–5.0).
Области применения:
Циклопентилкарбоновая кислота является многофункциональным реагентом, востребованным в научных исследованиях и промышленности.
· Органический синтез (ключевое применение): · Библиотеки соединений: Служит платформой для создания разнообразных молекул благодаря возможности функционализации карбоксильной группы . · Синтез сложных эфиров: Используется для получения циклопентиловых эфиров (метиловых, этиловых, бутиловых), которые применяются как пластификаторы, компоненты смазочных масел и промежуточные продукты в синтезе агрохимикатов . · Синтез амидов: Реакция с аминами (алифатическими, ароматическими, гетероциклическими) ведет к образованию биологически активных амидов, перспективных для фармацевтики и создания пестицидов . · Введение циклопентильной группы: Используется как реагент для переноса циклопентильного фрагмента в целевые молекулы (например, через эфиры или хлорангидрид) .
· Фармацевтическая промышленность: · Полупродукт (интермедиат): Применяется в синтезе потенциальных лекарственных средств: противосудорожных, противовоспалительных (аналогичных по механизму действия НПВС), антибактериальных и препаратов для лечения заболеваний нервной системы . · Синтез аминокислот и пептидомиметиков: Используется для создания неприродных аминокислот и модифицированных пептидов с улучшенной стабильностью и липофильностью . · Противоопухолевые агенты: Производные, например, комплексы платины(II) с гидразидом циклопентанкарбоновой кислоты, исследовались на предмет цитотоксической активности в отношении раковых клеток .
· Агрохимия: · Гербициды и регуляторы роста: Эфиры и амиды циклопентилкарбоновой кислоты проявляют гербицидную активность и используются для создания селективных гербицидов, а также как регуляторы роста растений (стимуляторы корнеобразования, укоренители) .
· Косметическая и парфюмерная промышленность: · Сырье для ПАВ: Производные используются как мягкие поверхностно-активные вещества (очищающие компоненты) в шампунях, гелях для душа и зубных пастах . · Компонент отдушек: Эфиры циклопентилкарбоновой кислоты (например, бензиловый или фенетиловый) обладают приятным фруктовым, цветочным или бальзамическим ароматом и используются как фиксаторы запаха в парфюмерии и косметике .
· Материаловедение и специальная химия:
· Мономер для полимеров: Используется в синтезе специальных полимеров и сополимеров с заданными свойствами (термостойкость, жесткость) . · Ингибиторы коррозии: Соли и эфиры кислоты применяются как компоненты антикоррозионных покрытий для металлов. · Экстрагенты металлов: Способность карбоксильной группы к комплексообразованию используется для извлечения и разделения ионов металлов (Cu²⁺, Fe³⁺) в гидрометаллургии .
Методы синтеза (для информации):
· Палладий-катализируемое гидрокарбоксилирование циклопентена .
· Перегруппировка Фаворского из 2-хлорциклогексанона .
Условия хранения:
· Хранить в плотно закрытой таре (стекло, полиэтилен, нержавеющая сталь) в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом помещении.
· Избегать попадания влаги и прямых солнечных лучей.
· Хранить отдельно от сильных оснований и окислителей.
Техника безопасности:
· Классификация опасности (GHS): Вещество классифицируется как раздражающее . · H315 – При попадании на кожу вызывает раздражение. · H319 – При попадании в глаза вызывает серьезное раздражение. · H335 – Может вызывать раздражение дыхательных путей.
· Средства индивидуальной защиты (СИЗ): · Работы проводить в вытяжном шкафу или хорошо вентилируемом помещении. · Использовать защитные очки, химически стойкие перчатки (нитриловые) и защитную одежду.
· Меры первой помощи: · При вдыхании: Вынести пострадавшего на свежий воздух. · При попадании на кожу: Снять загрязненную одежду, тщательно промыть кожу водой с мылом . · При попадании в глаза: Немедленно промывать глаза проточной водой не менее 15 минут, широко раскрыв веки. Снять контактные линзы. При сохраняющемся раздражении обратиться к врачу . · При проглатывании: Прополоскать рот водой, не вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью.
Фасовка:
Стеклянные бутылки / пластиковые канистры.
Доступные объёмы: 25 г, 100 г, 500 г, 1 кг.
Циклопентанкарбоновая кислота отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!
Циклопентилкарбоновая кислота (циклопентанкарбоновая кислота), 98+%
CAS №: 3400-45-1
Брутто формула: C₆H₁₀O₂ / C₅H₉COOH
Молекулярная масса: 114.14 г/моль
Квалификация: Чистый (≥98%), для органического синтеза
Номер ООН: Не классифицируется как опасный груз (в стандартной упаковке)
Описание:
Циклопентилкарбоновая кислота (также известная как циклопентанкарбоновая кислота) – органическое соединение, представляющее собой алициклическую карбоновую кислоту. Молекула состоит из циклопентанового кольца с непосредственно присоединенной карбоксильной группой (-COOH) . При комнатной температуре это бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость с характерным запахом . Благодаря сочетанию стабильного циклопентильного фрагмента и реакционноспособной карбоксильной группы, соединение является ценным «строительным блоком» в органическом синтезе .
Внешний вид:
Бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость (может частично кристаллизоваться при охлаждении ниже температуры плавления) .
Физико-химические свойства:
· Температура кипения: 212–216 °C .
· Температура плавления: от -7 °C до +5 °C (различается в зависимости от чистоты и источника) .
· Температура вспышки: 93–99 °C (200–210 °F) – горючая жидкость .
· Плотность: 1.051–1.053 г/см³ при 20°C .
· Показатель преломления (n²⁰D): ~1.453 .
· Растворимость: Частично растворима в воде (благодаря полярной карбоксильной группе), хорошо растворима в органических растворителях: этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, толуоле и хлороформе .
· Константа диссоциации (pKa): Типичное значение для алифатических карбоновых кислот (около 4.8–5.0).
Области применения:
Циклопентилкарбоновая кислота является многофункциональным реагентом, востребованным в научных исследованиях и промышленности.
· Органический синтез (ключевое применение): · Библиотеки соединений: Служит платформой для создания разнообразных молекул благодаря возможности функционализации карбоксильной группы . · Синтез сложных эфиров: Используется для получения циклопентиловых эфиров (метиловых, этиловых, бутиловых), которые применяются как пластификаторы, компоненты смазочных масел и промежуточные продукты в синтезе агрохимикатов . · Синтез амидов: Реакция с аминами (алифатическими, ароматическими, гетероциклическими) ведет к образованию биологически активных амидов, перспективных для фармацевтики и создания пестицидов . · Введение циклопентильной группы: Используется как реагент для переноса циклопентильного фрагмента в целевые молекулы (например, через эфиры или хлорангидрид) .
· Фармацевтическая промышленность: · Полупродукт (интермедиат): Применяется в синтезе потенциальных лекарственных средств: противосудорожных, противовоспалительных (аналогичных по механизму действия НПВС), антибактериальных и препаратов для лечения заболеваний нервной системы . · Синтез аминокислот и пептидомиметиков: Используется для создания неприродных аминокислот и модифицированных пептидов с улучшенной стабильностью и липофильностью . · Противоопухолевые агенты: Производные, например, комплексы платины(II) с гидразидом циклопентанкарбоновой кислоты, исследовались на предмет цитотоксической активности в отношении раковых клеток .
· Агрохимия: · Гербициды и регуляторы роста: Эфиры и амиды циклопентилкарбоновой кислоты проявляют гербицидную активность и используются для создания селективных гербицидов, а также как регуляторы роста растений (стимуляторы корнеобразования, укоренители) .
· Косметическая и парфюмерная промышленность: · Сырье для ПАВ: Производные используются как мягкие поверхностно-активные вещества (очищающие компоненты) в шампунях, гелях для душа и зубных пастах . · Компонент отдушек: Эфиры циклопентилкарбоновой кислоты (например, бензиловый или фенетиловый) обладают приятным фруктовым, цветочным или бальзамическим ароматом и используются как фиксаторы запаха в парфюмерии и косметике .
· Материаловедение и специальная химия:
· Мономер для полимеров: Используется в синтезе специальных полимеров и сополимеров с заданными свойствами (термостойкость, жесткость) . · Ингибиторы коррозии: Соли и эфиры кислоты применяются как компоненты антикоррозионных покрытий для металлов. · Экстрагенты металлов: Способность карбоксильной группы к комплексообразованию используется для извлечения и разделения ионов металлов (Cu²⁺, Fe³⁺) в гидрометаллургии .
Методы синтеза (для информации):
· Палладий-катализируемое гидрокарбоксилирование циклопентена .
· Перегруппировка Фаворского из 2-хлорциклогексанона .
Условия хранения:
· Хранить в плотно закрытой таре (стекло, полиэтилен, нержавеющая сталь) в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом помещении.
· Избегать попадания влаги и прямых солнечных лучей.
· Хранить отдельно от сильных оснований и окислителей.
Техника безопасности:
· Классификация опасности (GHS): Вещество классифицируется как раздражающее . · H315 – При попадании на кожу вызывает раздражение. · H319 – При попадании в глаза вызывает серьезное раздражение. · H335 – Может вызывать раздражение дыхательных путей.
· Средства индивидуальной защиты (СИЗ): · Работы проводить в вытяжном шкафу или хорошо вентилируемом помещении. · Использовать защитные очки, химически стойкие перчатки (нитриловые) и защитную одежду.
· Меры первой помощи: · При вдыхании: Вынести пострадавшего на свежий воздух. · При попадании на кожу: Снять загрязненную одежду, тщательно промыть кожу водой с мылом . · При попадании в глаза: Немедленно промывать глаза проточной водой не менее 15 минут, широко раскрыв веки. Снять контактные линзы. При сохраняющемся раздражении обратиться к врачу . · При проглатывании: Прополоскать рот водой, не вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью.
Фасовка:
Стеклянные бутылки / пластиковые канистры.
Доступные объёмы: 25 г, 100 г, 500 г, 1 кг.
