Ацетонциангидрин
Ацетонциангидрин (C₄H₇NO) — токсичное органическое соединение, представляющее собой циангидрин ацетона. Широко используется в органическом синтезе, но требует особых мер безопасности из-за способности выделять синильную кислоту. Ниже приведены его ключевые свойства, характеристики и применение.
Физические и химические свойства
1. Молекулярная формула: C₄H₇NO (или (CH₃)₂C(OH)CN).
2. Молярная масса: 85.11 г/моль.
3. Физическое состояние: Бесцветная или желтоватая жидкость.
4. Температура плавления: ~−20°C.
5. Температура кипения: ~82°C (при 20 мм рт. ст.) или 95°C (при нормальном давлении).
6. Плотность: ~0.93 г/см³.
7. Растворимость: - Смешивается с водой, спиртами, эфирами. - Нерастворим в углеводородах.
8. Реакционная способность: - Гидролиз: Разлагается в кислой или щелочной среде с выделением синильной кислоты (HCN) и ацетона. - Дегидратация: При нагревании образует метилметакрилонитрил (сырьё для синтеза метилметакрилата).
9. Стабильность: - Чувствителен к нагреванию и кислотам — требует хранения в прохладном месте.
Основные характеристики - Структура: Циангидрин ацетона — гидроксильная (-OH) и циано-группа (-CN) присоединены к одному атому углерода. - Запах: Слабый, миндальный (из-за возможного выделения HCN). - Токсичность: - Чрезвычайно токсичен при вдыхании, проглатывании или контакте с кожей. - Выделяет HCN при разложении, что приводит к удушью и поражению нервной системы. - Горючесть: Горюч, при горении выделяет токсичные газы (HCN, NOₓ).
Применение
1. Органический синтез: - Синтез метилметакрилата (MMA): Основное применение — промежуточный продукт для производства полиметилметакрилата (оргстекло). - Получение ацетона и цианистых соединений через гидролиз.
2. Промышленность: - Производство пластиков, лаков, клеев. - Синтез пестицидов и фармацевтических промежуточных продуктов.
3. Лабораторные исследования: - Источник цианид-ионов в контролируемых условиях. - Реагент для введения циано-групп в органические молекулы.
Сравнение с другими циангидринами - От циангидрина ацетальдегида: Более высокая стабильность, но повышенная токсичность. - От манделонитрила: Меньшая молекулярная масса, лучшее взаимодействие с неполярными растворителями.
Безопасность и хранение - Опасности: - Смертельно опасен даже в малых дозах из-за выделения HCN. - Пары тяжелее воздуха — скапливаются в низких участках помещений. - Рекомендации: - Работать только в вытяжном шкафу с полной защитой (перчатки, очки, противогаз). - Хранить в герметичной таре из стекла или нержавеющей стали при температуре ниже 25°C. - Утилизировать щелочными растворами (например, гипохлоритом натрия) для нейтрализации HCN.
Итог: Ацетонциангидрин — ключевой реагент в производстве полимеров, но его использование сопряжено с крайне высокими рисками. Главные преимущества — эффективность в синтезе MMA и простота модификации молекул, однако работа с ним требует строжайшего соблюдения техники безопасности и профессиональной подготовки.
Ацетонциангидрин отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!
Ацетонциангидрин (C₄H₇NO) — токсичное органическое соединение, представляющее собой циангидрин ацетона. Широко используется в органическом синтезе, но требует особых мер безопасности из-за способности выделять синильную кислоту. Ниже приведены его ключевые свойства, характеристики и применение.
Физические и химические свойства
1. Молекулярная формула: C₄H₇NO (или (CH₃)₂C(OH)CN).
2. Молярная масса: 85.11 г/моль.
3. Физическое состояние: Бесцветная или желтоватая жидкость.
4. Температура плавления: ~−20°C.
5. Температура кипения: ~82°C (при 20 мм рт. ст.) или 95°C (при нормальном давлении).
6. Плотность: ~0.93 г/см³.
7. Растворимость: - Смешивается с водой, спиртами, эфирами. - Нерастворим в углеводородах.
8. Реакционная способность: - Гидролиз: Разлагается в кислой или щелочной среде с выделением синильной кислоты (HCN) и ацетона. - Дегидратация: При нагревании образует метилметакрилонитрил (сырьё для синтеза метилметакрилата).
9. Стабильность: - Чувствителен к нагреванию и кислотам — требует хранения в прохладном месте.
Основные характеристики - Структура: Циангидрин ацетона — гидроксильная (-OH) и циано-группа (-CN) присоединены к одному атому углерода. - Запах: Слабый, миндальный (из-за возможного выделения HCN). - Токсичность: - Чрезвычайно токсичен при вдыхании, проглатывании или контакте с кожей. - Выделяет HCN при разложении, что приводит к удушью и поражению нервной системы. - Горючесть: Горюч, при горении выделяет токсичные газы (HCN, NOₓ).
Применение
1. Органический синтез: - Синтез метилметакрилата (MMA): Основное применение — промежуточный продукт для производства полиметилметакрилата (оргстекло). - Получение ацетона и цианистых соединений через гидролиз.
2. Промышленность: - Производство пластиков, лаков, клеев. - Синтез пестицидов и фармацевтических промежуточных продуктов.
3. Лабораторные исследования: - Источник цианид-ионов в контролируемых условиях. - Реагент для введения циано-групп в органические молекулы.
Сравнение с другими циангидринами - От циангидрина ацетальдегида: Более высокая стабильность, но повышенная токсичность. - От манделонитрила: Меньшая молекулярная масса, лучшее взаимодействие с неполярными растворителями.
Безопасность и хранение - Опасности: - Смертельно опасен даже в малых дозах из-за выделения HCN. - Пары тяжелее воздуха — скапливаются в низких участках помещений. - Рекомендации: - Работать только в вытяжном шкафу с полной защитой (перчатки, очки, противогаз). - Хранить в герметичной таре из стекла или нержавеющей стали при температуре ниже 25°C. - Утилизировать щелочными растворами (например, гипохлоритом натрия) для нейтрализации HCN.
Итог: Ацетонциангидрин — ключевой реагент в производстве полимеров, но его использование сопряжено с крайне высокими рисками. Главные преимущества — эффективность в синтезе MMA и простота модификации молекул, однако работа с ним требует строжайшего соблюдения техники безопасности и профессиональной подготовки.
