Ацетилхлорид
Систематическое наименование |
Этаноилхлорид |
Традиционные названия |
Ацетилхлорид, хлористый ацетил |
Хим. формула |
C2H3ClO |
CH3COCl |
|
Физические свойства |
|
Молярная масса |
78,5 г/моль |
Плотность |
1,105 г/см³ |
Энергия ионизации |
1,7E−18 Дж |
Термические свойства |
|
Температура |
|
• плавления |
-112,86 °C |
• кипения |
51,8 °C |
Ацетилхлорид или хлорангидрид уксусной кислоты — это химическое вещество, точнее функциональное хлорпроизводное уксусной кислоты , в котором гидроксигруппа кислоты заменена хлором.
Получение
Ацетилхлорид получают взаимодействием хлорида кальция с уксусным ангидридом . Альтернативно его можно получить путем взаимодействия уксусной кислоты с хлоридом фосфора (III) . Синтез из уксусной кислоты и тионилхлорида или хлорида фосфора (V) также возможен, но дает меньшие выходы.
Свойства
Ацетилхлорид очень летуч, во влажном воздухе дымит за счет образования HCl и оказывает сильное раздражающее или разъедающее действие на дыхательные пути. Как и все хлориды карбоновых кислот, ацетилхлорид очень реакционноспособен. Он быстро и экзотермически реагирует с водой с образованием уксусной кислоты, со спиртами и фенолами с образованием соответствующих сложных эфиров , с аммиаком и первичными и вторичными аминами с образованием амидов . В каждом случае хлористый водород отделяют.
Использование
Ацетилхлорид в основном используется для этерификации и ацетилирования в химическом синтезе. Но ацетилхлорид также используется при этерификации при синтезе лекарств ( ацетилсалициловая кислота). Вместе с ацетатом натрия его можно использовать для получения уксусного ангидрида.
Ацетилхлорид отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!
Систематическое наименование |
Этаноилхлорид |
Традиционные названия |
Ацетилхлорид, хлористый ацетил |
Хим. формула |
C2H3ClO |
CH3COCl |
|
Физические свойства |
|
Молярная масса |
78,5 г/моль |
Плотность |
1,105 г/см³ |
Энергия ионизации |
1,7E−18 Дж |
Термические свойства |
|
Температура |
|
• плавления |
-112,86 °C |
• кипения |
51,8 °C |
Ацетилхлорид или хлорангидрид уксусной кислоты — это химическое вещество, точнее функциональное хлорпроизводное уксусной кислоты , в котором гидроксигруппа кислоты заменена хлором.
Получение
Ацетилхлорид получают взаимодействием хлорида кальция с уксусным ангидридом . Альтернативно его можно получить путем взаимодействия уксусной кислоты с хлоридом фосфора (III) . Синтез из уксусной кислоты и тионилхлорида или хлорида фосфора (V) также возможен, но дает меньшие выходы.
Свойства
Ацетилхлорид очень летуч, во влажном воздухе дымит за счет образования HCl и оказывает сильное раздражающее или разъедающее действие на дыхательные пути. Как и все хлориды карбоновых кислот, ацетилхлорид очень реакционноспособен. Он быстро и экзотермически реагирует с водой с образованием уксусной кислоты, со спиртами и фенолами с образованием соответствующих сложных эфиров , с аммиаком и первичными и вторичными аминами с образованием амидов . В каждом случае хлористый водород отделяют.
Использование
Ацетилхлорид в основном используется для этерификации и ацетилирования в химическом синтезе. Но ацетилхлорид также используется при этерификации при синтезе лекарств ( ацетилсалициловая кислота). Вместе с ацетатом натрия его можно использовать для получения уксусного ангидрида.