3,4,5-триметоксибензальдегид
3,4,5-Триметоксибензальдегид (C₁₀H₁₂O₄) — ароматический альдегид с тремя метоксигруппами, широко используемый в органическом синтезе и фармацевтике. Его ключевые свойства, характеристики и применение:
Физические и химические свойства
1. Молекулярная формула: C₁₀H₁₂O₄.
2. Молярная масса: 196.20 г/моль.
3. Физическое состояние: Белые или светло-желтые кристаллы.
4. Температура плавления: ~72–75°C.
5. Температура кипения: ~300°C (с разложением).
6. Плотность: ~1.367 г/см³.
7. Растворимость: - Умеренно растворим в горячей воде. - Хорошо растворяется в этаноле, метаноле, ацетоне, дихлорметане.
8. Реакционная способность: - Альдегидная группа (-CHO): Участвует в реакциях конденсации (например, Кневенагеля, образования оснований Шиффа). - Метоксигруппы (-OCH₃): Активируют ароматическое кольцо для электрофильного замещения (сульфирование, нитрование).
9. Стабильность: - Стабилен при комнатной температуре, но чувствителен к сильным окислителям и кислотам. - Может окисляться до 3,4,5-триметоксибензойной кислоты.
Основные характеристики
- Структура: Бензольное кольцо с альдегидной группой в положении 1 и метоксигруппами в положениях 3, 4, 5.
- Запах: Слабый, характерный для ароматических альдегидов.
- Токсичность: Умеренная — раздражает кожу и слизистые оболочки.
- Гигроскопичность: Низкая.
Применение
1. Органический синтез:
- Промежуточный реагент в синтезе алкалоидов и других биологически активных соединений.
- Производство антиоксидантов, противовоспалительных и противоопухолевых препаратов.
2. Фармацевтика: - Синтез ингибиторов ферментов (например, моноаминоксидазы). - Используется в создании препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний.
3. Парфюмерия и ароматизаторы: - Компонент сложных ароматических композиций.
4. Химия материалов: - Сырьё для синтеза жидкокристаллических материалов и фотохромных соединений.
5. Исследования: - Модельное соединение для изучения электрофильного замещения в полиметоксилированных аренах.
Безопасность и хранение
- Опасности:
- Раздражение кожи и глаз при контакте.
- Пыль может вызывать респираторные проблемы.
Рекомендации: - Работать в перчатках, очках и в хорошо проветриваемом помещении. - Хранить в темной герметичной таре при температуре 2–8°C. - Избегать контакта с сильными кислотами и окислителями.
Итог
3,4,5-Триметоксибензальдегид — ключевой компонент в синтезе фармацевтических препаратов и сложных органических молекул. Его преимущества — высокая реакционная способность ароматического кольца и универсальность в конденсационных реакциях. Однако при работе с ним необходимо соблюдать меры безопасности из-за умеренной токсичности.
3,4,5-триметоксибензальдегид отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!
3,4,5-Триметоксибензальдегид (C₁₀H₁₂O₄) — ароматический альдегид с тремя метоксигруппами, широко используемый в органическом синтезе и фармацевтике. Его ключевые свойства, характеристики и применение:
Физические и химические свойства
1. Молекулярная формула: C₁₀H₁₂O₄.
2. Молярная масса: 196.20 г/моль.
3. Физическое состояние: Белые или светло-желтые кристаллы.
4. Температура плавления: ~72–75°C.
5. Температура кипения: ~300°C (с разложением).
6. Плотность: ~1.367 г/см³.
7. Растворимость: - Умеренно растворим в горячей воде. - Хорошо растворяется в этаноле, метаноле, ацетоне, дихлорметане.
8. Реакционная способность: - Альдегидная группа (-CHO): Участвует в реакциях конденсации (например, Кневенагеля, образования оснований Шиффа). - Метоксигруппы (-OCH₃): Активируют ароматическое кольцо для электрофильного замещения (сульфирование, нитрование).
9. Стабильность: - Стабилен при комнатной температуре, но чувствителен к сильным окислителям и кислотам. - Может окисляться до 3,4,5-триметоксибензойной кислоты.
Основные характеристики
- Структура: Бензольное кольцо с альдегидной группой в положении 1 и метоксигруппами в положениях 3, 4, 5.
- Запах: Слабый, характерный для ароматических альдегидов.
- Токсичность: Умеренная — раздражает кожу и слизистые оболочки.
- Гигроскопичность: Низкая.
Применение
1. Органический синтез:
- Промежуточный реагент в синтезе алкалоидов и других биологически активных соединений.
- Производство антиоксидантов, противовоспалительных и противоопухолевых препаратов.
2. Фармацевтика: - Синтез ингибиторов ферментов (например, моноаминоксидазы). - Используется в создании препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний.
3. Парфюмерия и ароматизаторы: - Компонент сложных ароматических композиций.
4. Химия материалов: - Сырьё для синтеза жидкокристаллических материалов и фотохромных соединений.
5. Исследования: - Модельное соединение для изучения электрофильного замещения в полиметоксилированных аренах.
Безопасность и хранение
- Опасности:
- Раздражение кожи и глаз при контакте.
- Пыль может вызывать респираторные проблемы.
Рекомендации: - Работать в перчатках, очках и в хорошо проветриваемом помещении. - Хранить в темной герметичной таре при температуре 2–8°C. - Избегать контакта с сильными кислотами и окислителями.
Итог
3,4,5-Триметоксибензальдегид — ключевой компонент в синтезе фармацевтических препаратов и сложных органических молекул. Его преимущества — высокая реакционная способность ароматического кольца и универсальность в конденсационных реакциях. Однако при работе с ним необходимо соблюдать меры безопасности из-за умеренной токсичности.
